Ich empfehle, die Kommentare auf YouTube zu Böhmermanns Beitrag über ME/CFS und Long COVID anzuschauen. Ihr bekommt einen ganz guten Eindruck.
Und natürlich den Beitrag selbst auch ansehen!
Ich empfehle, die Kommentare auf YouTube zu Böhmermanns Beitrag über ME/CFS und Long COVID anzuschauen. Ihr bekommt einen ganz guten Eindruck.
Und natürlich den Beitrag selbst auch ansehen!
- 08/23: drei Wochen Wanderurlaub, dann Bronchitis
- 10/23: noch 250.000 Schritte/Monat, schon sehr krank, POTS
- 11/23: arbeitsunfähig, bettlägerig
- 01/24: Chefärztin der Helios Wiesbaden: "Sie brauchen keinen Rollstuhl. Sie sind halt ein bisschen tachykard. Kann schon mal vorkommen."
#Frauenticket #MECFS #LongCovid
Für alle, die es verpasst, übersehen, bewusst ignoriert oder gar nicht erst wahrgenommen haben: Die gestrige Sendung von @janboehm zu ME/CFS und Long COVID verdient ein Aufgreifen auch von Nichtbetroffenen.
https://www.zdf.de/comedy/zdf-magazin-royale/zdf-magazin-royale-vom-30-august-2024-100.html
Ihr könnt euch gar nicht vorstellen, was es mir bedeutet, dass wir gehört werden. Ich bin mittlerweile so krank, dass ich mich über fast nichts mehr freuen kann, einfach, weil es mir so schlecht geht. Aber ich freue mich über diese Sendung. Möge sie mehr anstoßen. #mecfs #longcovid #frauenticket
Leute, ihr kennt doch Menschen. Kennt ihr nicht vielleicht auch Menschen in Politik und Öffentlichkeit, die bereit wären, sich für an ME/CFS und Long COVID Erkrankte einzusetzen, auf Insta, TikTok, YouTube, wo auch immer?
Ich bin sehr monothematisch unterwegs, aber das liegt daran, dass ich seit über acht Monaten fast vollständig ans Bett gefesselt bin, das Haus nicht mehr verlassen kann. Denn ich habe schweres ME/CFS. Bitte teilt meine Website zu dieser schweren Erkrankung, und, wenn ihr es könnt, spendet für die Open Medicine Foundation. Jeder Beitrag zählt. Alles dazu auf meiner Seite http://www.me-christina.de
Ich danke euch!
#mecfs #LongCovid #PostCovid
Fediverse: Wenn ihr es irgend könnt, bitte unterstützt meine Kampagne für die Open Medicine Foundation, die an ME/CFS forscht, mit einer kleinen Spende. Das könnt ihr hier:
Jeder Beitrag zählt! Die Forschung an ME/CFS ist gänzlich unterfinanziert, dabei leiden so viele, 500.000 allein in Deutschland. ME/CFS gehört zu den schwersten chronischen Erkrankungen überhaupt. Ich danke euch!